Un groupe de chercheurs américains a découvert cette semaine le mystère d’un essai clinique sur des enfants dans les années 1960 contre le VRS qui a provoqué des résultats tragiques chez les enfants. Avons-nous appris des leçons et comment cet événement affecte-t-il les vaccins corona aujourd’hui ?
ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERIl y a un peu plus d’un an, Pfizer a annoncé avoir réussi à développer un vaccin contre le corona et à partir de ce moment, l’épidémie mondiale la plus grave des 100 dernières années a pris une tournure dramatique. La controverse sur les fermetures, les restrictions et les politiques de nombreux gouvernements à travers le monde nous accompagnera probablement pendant de nombreuses années à venir, mais il semble qu’une chose soit presque incontestée – les vaccins sont la cause principale et efficace contre le virus.
À un moment surprenant et au cours de la semaine où la U.S. Drug Administration a approuvé pour la première fois les vaccins corona pour les enfants, un mystère médical vieux de 50 ans a été révélé – ce qui se cache derrière la mort de tout-petits vaccinés dans le cadre d’expériences à la fin des années 1960 contre le VRS
Qu’est-ce que le VRS ?
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est la première cause de pneumonie et de maladies respiratoires chez les nourrissons, les tout-petits et les enfants jusqu’à 2 ans. Selon les données publiées par le ministère de la Santé, chaque année, environ 22 000 bébés en Israël sont infectés par le virus. Plus de 95 % des enfants jusqu’à l’âge de deux ans seront infectés par le virus, mais les nourrissons prématurés courent un risque plus élevé d’être gravement touchés par le virus, car leur capacité à faire face au virus est nettement plus faible que celle des enfants nés prématurément , en raison d’un déficit en anticorps.
Le vaccin actuellement administré contre la maladie s’appelle Palivizumab et il est composé d’anticorps spécifiquement ciblés contre le virus. Étant donné qu’aucun anticorps ne se forme chez le bébé, il est nécessaire de lui administrer des doses répétées du vaccin. Une tentative de création d’un vaccin actif n’a pas été couronnée de succès jusqu’à présent. Le vaccin est administré une fois tous les 30 jours pendant cinq mois, de novembre à mars et n’est administré qu’aux groupes à risque.
Un mystère médical de plusieurs décennies
Dans le cadre d’une expérience menée dans les années 1960 dans le cadre du développement d’un nouveau vaccin contre la maladie, de nombreux enfants ont été vaccinés contre une version affaiblie du virus. Près de 80% des enfants qui ont été vaccinés ont ensuite été exposés au vrai virus et certains ont été hospitalisés pour une maladie grave. 2 bébés sont morts. Et les raisons de la mort des tout-petits sont un mystère médical depuis des décennies. Maintenant, une nouvelle étude publiée dans la revue Science Translational Medicine affirme que la cause a été trouvée.
Des scientifiques de la faculté de médecine de l’Université de Tulane ont pu décoller doucement des échantillons médicales vieilles de 50 ans contenant des échantillons de tissu pulmonaire des enfants vaccinés, pour effectuer une analyse détaillée et étudier la réponse immunitaire des échantillons obtenus. Les chercheurs ont comparé les résultats à un groupe témoin en utilisant des échantillons médicales de tissus d’enfants décédés d’autres causes. Les scientifiques ont découvert que les tout-petits des années 1960 ont été blessés à la suite d’une infection qui a affecté les cellules pulmonaires critiques.
« Ces deux enfants sont probablement morts à cause des dommages causés aux cellules qui produisent des principes actifs sains essentiels au transport de l’oxygène vers le sang », a écrit le Dr J. Coles, l’un des chercheurs de plusieurs décennies.
Ce n’était pas une tâche facile étant donné que les diapositives laissées n’avaient qu’un pouce de large et six microns d’épaisseur. « Il nous a fallu quatre mois d’optimisation pour obtenir la méthode pour éliminer l’ARN d’une vieille lame qui avait glissé », a déclaré Derek Pochiask, professeur adjoint qui a conçu la méthode. Il a déclaré que les résultats de l’étude pourraient rendre les futures tentatives de développement d’un vaccin plus sûres. Les futurs développeurs de vaccins peuvent rechercher les mêmes signatures génétiques qui ont été identifiées et voir si leur vaccin ne cause pas les mêmes dommages.
Qu’est-ce qui a provoqué l’arrêt de l’expérience ?
Au cours des décennies qui ont suivi l’arrêt de l’expérience, de nombreux scientifiques ont tenté de comprendre ce qui avait causé cette tragédie. Il a déjà été avancé que la substance formol (produit chimique dangereux) incorporée dans le vaccin est responsable des risques, une affirmation qui a été rejetée car le produit chimique a été utilisé en toute sécurité dans un certain nombre de vaccins au cours des années qui ont suivi.
Selon une étude réalisée en 2008 par le Dr Fernando F. Pollack, la source du problème était une liaison trop faible du vaccin aux anticorps . Les résultats, publiés dans la revue Nature Medicine, montrent que les anticorps des enfants vaccinés ne se sont pas suffisamment liés au virus tué pour produire une réponse immunitaire protectrice. Au lieu de cela, les anticorps transportaient le virus mort avec eux et ont en fait provoqué une attaque encore plus massive du système immunitaire.
L’amplification dépendante des anticorps (ADE) décrit un processus dans lequel une personne ayant des anticorps contre un agent pathogène particulier peut souffrir d’une réaction excessive du système immunitaire la prochaine fois qu’elle est infectée par le même agent. Dans une telle situation, au lieu que les anticorps présents dans son corps le protègent, ils conduiront en fait à une maladie plus grave. Un tel mécanisme a été observé par exemple dans la rougeole, lorsque des singes vaccinés avec le virus tué puis réinfectés par la rougeole, ont connu une maladie plus grave.
L’une des affirmations faites dans le contexte du vaccin corona au cours de la dernière année est que les vaccins peuvent également provoquer ce phénomène, car ils provoquent la formation d’anticorps dans le corps. La question est examinée à plusieurs reprises au cours des étapes précliniques du développement du vaccin. En mars 2020, une grande conférence scientifique a été organisée avec la participation d’experts du domaine du monde entier, qui a traité de la sécurité des vaccins corona dans le contexte de l’ADE, et aucun risque d’augmentation des anticorps dus aux vaccins n’a été trouvé. De plus, il s’est avéré que les vaccins corona des entreprises modernes et de Pfizer fonctionnent sur le même mécanisme de production d’anticorps neutralisants contre la protéine de pointe, mais ils utilisent la technologie de l’ARNm qui réduit les risques.
Dans la discussion de l’approbation d’urgence accordée par la FDA pour le vaccin de Pfizer, ces préoccupations sont abordées. « Les données recueillies jusqu’à présent n’indiquent pas de risque d’amplification dépendante des anticorps. Au contraire, elles indiquent une efficacité dans la prévention d’une maladie grave sur la période examinée. Cela dans les essais cliniques et les observations de suivi. »
* Le contenu de cet article ne constitue pas un avis professionnel, une recommandation, un substitut à la consultation d’un spécialiste ou à l’obtention d’un avis médical.
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